Toxicité orale aiguë LD50
(cette méthode d’essai, qui correspond à l’ancienne Ligne directrice 401 de l’OCDE, est à présent supprimée) |
Procédé faisant appel à une dose prédéterminée
Description et références |
UE : approuvée comme équivalente aux méthodes scientifiquement validées par l’ESAC
É.-U. : aucune
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OCED : Ligne directrice 420 (2001) |
Réduction
(réduit le nombre d’animaux requis pour chaque essai de 25 à entre 5 et 9)
Raffinement
(la mort ne constitue pas un point limite) |
mai 2012 |
Méthode par classe de toxicité aiguë
Description et références |
UE :approuvée comme équivalente aux méthodes scientifiquement validées par l'ESAC
É.-U. : aucune
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OCED:Ligne directrice 423 (2001) |
Réduction
(réduit le nombre d’animaux requis pour chaque essai de 25 à entre 5 et 9) |
mai 2012 |
Méthode de l’ajustement des doses
Description et références |
UE : appprouvée comme équivalente aux méthodes scientifiquement validées par l'ESAC (2006)
É.-U. : validation de la méthode d'essai approuvée par l'ICCVAM
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OCED: Ligne directrice 425 (2008) |
Réduction
(réduit le nombre d’animaux requis pour chaque essai de 25 à entre 5 et 9) |
mai 2012 |
Neutral Red Uptake (NRU) test with human cells (normal human epidermal keratinocytes (NHK))
(NHK NRU assay)
[essai d'absorption et de fixation du rouge neutre sur des cellules humaines (kératinocytes épidermiques humains normaux [NHGB])]
Description et références |
É.-U. : validation de la méthode d'essai approuvée par l'ICCVAM pour la détermination de la dose de départ des essais in vivo de toxicité orale aiguë (2006) |
É.-U. : approbation recommandée aux organismes de réglementation par l'ICCVAM (2008)
OCED: Ligne directrice 129 (2010) |
Réduction
(pour une utilisation dans le cadre d'une stratégie d'essais gradués qui permet de réduire le nombre d'animaux utilisés) |
mai 2012 |
Neutral Red Uptake (NRU) test with rodent cells (mouse 3T3 fibroblasts)
(3T3 NRU assay)
[essai d'absorption et de fixation du rouge neutre sur des cellules de rongeurs (fibroblastes de souris 3T3)]
Description et références |
É.-U. : validée par l'ICCVAM pour la détermination de la dose de départ des essais in vivo de toxicité orale aiguë (2006) |
É.-U. : approbation recommandée aux organismes de réglementation par l'ICCVAM (2008)
OCED: Ligne directrice 129 (2010) |
Réduction
(pour une utilisation dans le cadre d'une stratégie d'essais gradués qui permet de réduire le nombre d'animaux utilisés) |
mai 2012 |
